من قلب أبوظبي: مستشفى ريم ينهي بنجاح تجارب دواء عالمي لإنقاذ مرضى الخرف

استكشف مركز الأخبار الطبية لدى TWINNI

نبض الطب: نقل الحقيقة أولاً ، ثم وزن الخبر بميزان اليقين. حيث تلتقي ثقة المعلومة بجمال الاكتشاف!

نجاح إكلينيكي: مستشفى ريم في أبوظبي يسجل إنجازاً عالمياً في تجارب أدوية الزهايمر 🇦🇪

أبوظبي ، الإمارات العربية المتحدة — في قفزة نوعية للبحث الطبي في منطقة الشرق الأوسط، أعلن مستشفى ريم في أبوظبي رسمياً عن النجاح في استكمال وإغلاق قاعدة البيانات لأول تجربة سريرية تجرى فيه لعلاج رائد لمرض الزهايمر. الدواء، المعروف باسم HMTM (هيدروميثيل ثيونين ميسيلات)، يمثل تحولاً محتملاً في الاستراتيجية العالمية لمحاربة الخرف من خلال استهداف مسبب بيولوجي مختلف عن معظم العلاجات الحالية.

بينما تركز العلاجات الشهيرة الأخرى (مثل ليكانيماب) على إزالة لويحات "الأميلويد"، يُصنف دواء HMTM كـ مثبط لتجمع بروتين "تاو" (TAI). فهو يستهدف تحديداً "تشابكات بروتين تاو"، وهي بروتينات مشوهة تتراكم داخل خلايا الدماغ وتؤدي إلى تدهور القدرات الذهنية وفقدان الذاكرة المرتبط بمرض الزهايمر. من خلال منع هذه البروتينات من التكتل وربما إذابة التشابكات الموجودة، يهدف الدواء إلى الحفاظ على وظائف الدماغ بشكل أكثر مباشرة من الأدوية التي تنظف الأميلويد.

فوز استراتيجي لدولة الإمارات

أُجريت التجربة (رقم TRx-237-805) بالتعاون مع منظمة "إنسيتس" للأبحاث والحلول (IROS)، وهي ذراع الأبحاث المتخصصة التابعة لمجموعة M42. وسعت هذه الشراكة بشكل خاص إلى تقييم أداء الدواء ومدى تقبله لدى سكان دولة الإمارات، مما يضمن تمثيل البيانات الطبية من الشرق الأوسط في الأبحاث الدوائية العالمية.

وأكد الإعلان أن التجربة حققت أهدافها الحاسمة المتعلقة بالسلامة والتحمل، وأصبحت البيانات الآن جاهزة للمراجعة من قبل الجهات التنظيمية. ووصف الدكتور أمير عبد الغفار، استشاري أمراض المخ والأعصاب والباحث الرئيسي في مستشفى ريم، عملية "إغلاق قاعدة البيانات"—وهي خطوة حاسمة يتم فيها تنظيف البيانات السريرية والتحقق منها ومنع تعديلها—بأنها دليل على التميز العلمي والمثابرة للفريق البحثي المحلي. كما اجتازت التجربة بنجاح عمليات تدقيق خارجية، مما يعزز مكانة المستشفى كمركز عالمي للابتكار الطبي قادر على الالتزام بمعايير الممارسة السريرية الجيدة (GCP).

لماذا يتميز هذا العلاج؟

بالنسبة للجمهور العام والمتأثرين بمرض الزهايمر، يقدم HMTM مزايا واضحة مقارنة بالأجيال السابقة من الأدوية:

• سهولة الاستخدام: على عكس العديد من علاجات الزهايمر الجديدة التي تتطلب حقناً وريدية معقدة في المستشفيات (غالباً مرتين شهرياً)، فإن HMTM هو دواء فموي (حبوب)، مما يسمح للمرضى بإدارة علاجهم في المنزل ويقلل العبء على مقدمي الرعاية.

• مستوى أمان أفضل: تشير البيانات الأولية وملخصات السلامة العالمية إلى أن HMTM لا يحمل نفس المخاطر العالية للإصابة بـ ARIA (تشوهات التصوير المرتبطة بالأميلويد)—وهي حالات تورم أو نزيف دقيق في الدماغ—التي ترتبط غالباً بالأجسام المضادة التي تستهدف الأميلويد.

• تأثير بيولوجي محدد: من خلال استهداف "تاو"، يتعامل الدواء مع الخلل الذي يرتبط ارتباطاً وثيقاً بالأعراض السريرية الفعلية وتطور المرض، بدلاً من التركيز فقط على تراكم اللويحات في المراحل المبكرة.

محددات وأوجه القصور

حفاظاً على النزاهة السريرية، يجب التنويه إلى النقاط التالية:

• نطاق التجربة: أكد الإعلان الأخير من مستشفى ريم تحديداً على معايير السلامة والتحمل لدى السكان المحليين. لم تكن هذه تجربة فعالية منفصلة تهدف لإثبات أن الدواء يعالج الزهايمر بمفرده، بل هي جزء من قاعدة بيانات السلامة العالمية المطلوبة للموافقة التنظيمية.

• الوضع التنظيمي: اعتباراً من أوائل عام 2026، لا يزال دواء HMTM في مرحلة ما قبل التسجيل أو المراجعة من قبل وكالات كبرى مثل هيئة تنظيم الأدوية في المملكة المتحدة (MHRA) وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). الدواء غير معتمد بعد للوصف الطبي أو الشراء العام.

• دقة الفعالية (عامل العلاج الأحادي): تشير البيانات العلمية من تجارب LUCIDITY العالمية إلى أن الدواء قد يكون أكثر فعالية كـ علاج منفرد (يؤخذ لوحده). التفاعل مع العلاجات العرضية القديمة (مثل ريفاستيجمين) معقد؛ حيث تشير بعض التحليلات إلى أن الأدوية التقليدية قد تتداخل مع الفوائد الحيوية لـ HMTM، مما قد يحجب تأثيراته الإيجابية.

• غياب النتائج النهائية: إن غياب النتائج النهائية للمرحلة الثالثة في الدوريات العلمية المحكمة يظل عائقاً أمام إجراء تقييم سريري مستقل وشامل من قبل المجتمع الطبي الدولي للتأكد من مدى فاعلية الدواء.

ملحق أ: حقائق ذات صلة

• تصنيف الدواء: هيدروميثيل ثيونين ميسيلات (HMTM) هو مثبط فموي مستقر لتجمع بروتين "تاو" (TAI) وهو شكل مختزل من مادة ميثيل ثيونين.

• آلية العمل: يعمل عن طريق تثبيط تجمع بروتين "تاو" في خيوط حلزونية مزدوجة وإذابة الخيوط الموجودة، مما يقلل من السمية العصبية.

• رقم التجربة السريرية: تُعرف دراسة أبوظبي بالرمز TRx-237-805.

• الشركة المصنعة الرئيسية: شركة "تاو آر إكس" للأدوية (TauRx Pharmaceuticals)، ومقرها سنغافورة والمملكة المتحدة، والتي قضت أكثر من عقدين في أبحاث بروتين "تاو".

• الأمان المقارن: في تجارب المرحلة الثالثة العالمية، وُصف ملف الأمان بأنه "حميد"، حيث كانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعاً تتعلق بالجهاز البولي أو الهضمي، بدلاً من أعراض ARIA الخطيرة التي تظهر في فئات مضادات الأميلويد.

• التشخيص المتطور: استخدمت التجربة أدوات تشخيصية متقدمة ومؤشرات حيوية في الدم لتحديد العلامات المبكرة للتدهور المعرفي، وتحديداً فرز الأشخاص الذين لديهم احتمالية عالية للإصابة بخلل في بروتين "تاو".

ملحق ب: التداعيات والاستنتاجات

• السيادة العلمية الإقليمية: يثبت النجاح في "إغلاق قاعدة البيانات" أن دولة الإمارات تمتلك البنية التحتية المتكاملة للأبحاث السريرية (من التوظيف إلى التحقق من سلامة البيانات) المطلوبة لاستضافة تجارب المرحلة الثالثة العالمية.

• التحول نحو علاجات "تاو": يتحرك المجتمع الطبي نحو نهج متعدد المسارات. في حال حصول HMTM على الموافقة النهائية، فمن المرجح أن يؤدي ذلك إلى معيار رعاية جديد تُستخدم فيه أدوية استهداف "تاو" للمرضى الذين لا يستطيعون تحمل حقن مضادات الأميلويد أو كعلاج صيانة.

• التكلفة وسهولة الوصول: نظراً لكونه مركباً كيميائياً (جزيء صغير) يُعطى عن طريق الفم بدلاً من كونه حقناً بيولوجية، فإن HMTM لديه القدرة على أن يكون أقل تكلفة بكثير وأكثر سهولة في الوصول إليه في الدول النامية التي تفتقر إلى مراكز الحقن المتخصصة المطلوبة لأدوية مثل "ليكانيماب".

تنويه إخلاء مسؤولية: إن الآراء ووجهات النظر والنتائج المُعَبَّر عنها في هذا التقرير أو المقال أو المحتوى هي آراء ووجهات نظر ومُخرجات المصدر أو المصادر، ولا تعكس بالضرورة السياسة أو الموقف الرسمي لـ تونّي TWINNI.

للتواصل معنا بخصوص هذا الخبر.

↓

المصادر والمراجع

Zawya (2026). Reem Hospital successfully completes its inaugural Alzheimer's Disease Clinical trial. Health News. (Jan 2026.) Available at https://www.zawya.com/en/press-release/companies-news/reem-hospital-successfully-completes-its-inaugural-alzheimers-disease-clinical-trial-r5rycpa1

TauRx Pharmaceuticals (2025). HMTM Scientific Mechanism (Scientific Publications.) Available at https://taurx.com/scientific-publications

Wischik CM, Bentham P, Gauthier S, Miller S, Kook K, Schelter BO. Oral Tau Aggregation Inhibitor for Alzheimer's Disease: Design, Progress and Basis for Selection of the 16 mg/day Dose in a Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled Trial of Hydromethylthionine Mesylate. J Prev Alzheimers Dis. 2022;9(4):780-790. doi: 10.14283/jpad.2022.63. PMID: 36281683; PMCID: PMC9226274. Available at https://doi.org/10.14283/jpad.2022.63

NICE UK (TBC). Project Information: Hydromethylthionine mesylate for treating mild cognitive impairment or mild or moderate dementia caused by Alzheimer's disease [ID6343]. Conditions and diseases: Mental health, behavioural and neurodevelopmental conditions (Dementia.) Available at https://www.nice.org.uk/guidance/indevelopment/gid-ta11379

المؤلفون

فريق وطاقم تونّي TWINNI الطبي (د. أ. مصطفى)

التعليقات

الرجاء إرسال تعليقاتكم عن طريق النموذج الظاهر في اليسار.

آخر الأخبار

الأخبار الطبية للجمهور العامّ والمرضى

الأخبار الطبية للمختصين

التنويهات والسياسات والتشريعات الصحية

الأخبار الطبية الاقتصادية والتجارية

استكشف مركز المعلومات لدى TWINNI

نور اليقين، ورؤية المستقبل. حيث تلتقي ثقة المعلومة بجمال الاكتشاف. مجاناً لزائرينا.

إخلاء مسؤولية محتوى الموقع الإلكتروني 

جميع المعلومات والمحتوى المقدم على هذا الموقع الإلكتروني هي لأغراض إعلامية عامة فقط. لا تقدم TWINNI أي تعهدات أو ضمانات من أي نوع، صريحة أو ضمنية، حول اكتمال أو دقة أو موثوقية أو ملاءمة أو توفر الموقع الإلكتروني أو المعلومات أو المنتجات أو الخدمات أو الرسومات ذات الصلة الواردة في الموقع لأي غرض.وبالتالي، فإن أي اعتماد تضعه على هذه المعلومات هو على مسؤوليتك الخاصة تمامًا. لا يشكل المحتوى على هذا الموقع الإلكتروني نصيحة مهنية ولا ينبغي الاعتماد عليه على هذا النحو، ولا يشكل أو يكوّن استخدامه علاقة المستخدم بطبيب كعلاقة المريض بطبيبه. قبل اتخاذ أي قرارات أو اتخاذ أي إجراءات بناءً على المعلومات المعروضة على هذا الموقع الإلكتروني، ننصحك بشدة بالتشاور مع متخصص مؤهل في المجال ذي الصلة.لن تكون TWINNI مسؤولة بأي حال من الأحوال عن أي خسارة أو ضرر ينشأ عن فقدان البيانات أو الأرباح الناشئة عن، أو فيما يتعلق بـ، استخدام هذا الموقع الإلكتروني. ويشمل ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، الخسارة أو الضرر غير المباشر أو التبعي، أو أي خسارة أو ضرر من أي نوع ينشأ عن الاعتماد على أي معلومات أو محتوى مقدم هنا.باستخدامك لهذا الموقع الإلكتروني، فإنك توافق على أنك قد قرأت وفهمت إخلاء المسؤولية هذا وأنك توافق على الالتزام بشروطه. إذا كنت لا توافق على أي جزء من إخلاء المسؤولية هذا، فيجب عليك عدم استخدام موقعنا الإلكتروني.

لا يشكل المحتوى على هذا الموقع الإلكتروني نصيحة صحية أو طبية مهنية ولا ينبغي الاعتماد عليه على هذا النحو. قبل اتخاذ أي قرارات أو اتخاذ أي إجراءات بناءً على المعلومات المعروضة على هذا الموقع الإلكتروني ، ننصحك بشدة بالتشاور مع متخصص مؤهل في المجال ذي الصلة . باستخدامك لهذا الموقع الإلكتروني ، فإنك توافق على أنك قد قرأت وفهمت إخلاء المسؤولية هذا وأنك توافق على الالتزام بشروطه . إذا كنت لا توافق على أي جزء من إخلاء المسؤولية هذا، فيجب عليك عدم استخدام موقعنا الإلكتروني .